单基因病“三代试管”顺利妊娠

来历：长春日报-长春消息网 

本报讯 （记者王菁菁） 日前，吉大一院传来喜讯：由该院生殖医学·产前遗传核心完结的我省首例单基因病“三代试管”顺利妊娠，并通过产前诊疗验证。这标志着，通过遗传学诊疗新技术，拥有遗传性重病的患者也有生育健康宝贝的期望。“祝贺你，羊水穿刺检验顺遂通过，现在宝贝很健康！”当听到遗传咨询门诊医师的产前诊疗报表理解后，一对中年夫妻悬着的心终究落了地。这对夫妻手中掐着一沓厚厚的检验单，诉说着多年求子的艰苦之路。2003年老婆足月顺产1名男婴，2005年患儿在伤风后查出肌酸激酶显著上升，显现走路慢、易跌倒病症，后经痊愈治愈成效不佳，2007年患儿出院就医，并被诊疗为进行性肌营养不良，2010年孩子因病夭折，夫妻俩再生育策划，也因担忧惨剧重演而搁浅多年。“假肥大性肌营养不良（DMD）是最常见的X连锁隐性遗传性肌肉病，活产婴儿发病率约为1/3500。”该核心遗传咨询门诊医师简介，罹患此症状的患儿往往3~5岁隐袭起病，体现为走路晚、易跌倒、脚尖着地、鸭步，上楼及蹲位站立艰难，站立时腰椎过量前凸，腓肠肌假性肥大等病症。患儿9~12岁不可行走，20岁左右因呼吸道传染、心力衰竭而灭亡。现在，该病尚无有效治愈措施且预后差，患儿中约有1/3为新发突变，无家族史。2020年，这对夫妻到吉大一院生殖医学·产前遗传核心就医，遗传咨询门诊医师通过家系遗传解析与危害评价，在缺失先证者（家族中患儿夭折）的状况下，制定了以抱病胚胎行连锁解析的试验预案，经过促排、卵泡取出、囊胚养成、胚胎活检、高通量测序遗传学解析、冻胚移植，顺利妊娠。现在，患者顺遂通过羊水穿刺产前诊疗验证。本文来自【长春日报-长春消息网】，仅代表作家观念。国内党媒数据公共平台供应数据公布及传递服务。