染色体异常遗传病是什么？染色体异常做了第三代试管婴儿还会遗传吗？

染色体异常遗传病是指因个体染色体数目或结构发生变化而导致的一类疾病。正常情况下，人类细胞中有46条染色体（23对），每一对分别来自父母双方。当染色体数目过多（如唐氏综合征，即21三体）或过少（如特纳综合征，女性缺少一条X染色体），或是染色体结构发生改变（如罗伯逊易位、缺失等），都有可能导致一系列健康问题，包括智力发育障碍、生长迟缓、多发畸形以及其他复杂的医学状况。

对于患有染色体异常的夫妇来说，他们的后代存在遗传相关疾病的风险。传统的辅助生殖技术如第一代试管婴儿（IVF）和第二代试管婴儿（ICSI）并不能有效筛选出胚胎中的染色体异常情况。因此，在这种情况下出生的孩子仍有较大几率携带父母的染色体缺陷。

然而，随着医学科技的进步，第三代试管婴儿技术应运而生。该技术主要包含了PGT（胚胎植入前遗传学检测），其中包括PGT-A（非整倍体筛查）和PGT-M/SR（单基因病/染色体结构重排检测）。通过这些手段可以在胚胎移植前对其进行遗传学检查，选择染色体正常的胚胎进行移植，从而大大降低将染色体异常传递给下一代的风险。

具体而言，PGT-A能够检测胚胎是否存在染色体数目异常；而PGT-M则用于检测单基因遗传病，PGT-SR则针对染色体结构重排进行筛查。这样一来，即使父母携带某些特定类型的染色体异常，也有可能通过选择健康的胚胎来避免将其遗传给子女。

值得注意的是，尽管第三代试管婴儿技术极大提高了生育健康宝宝的机会，但其成功率并非百分之百，还受到多种因素的影响，如年龄、卵巢储备状态、子宫环境等。此外，进行此类治疗通常需要较高的经济投入，并且可能涉及复杂的伦理考量。因此，在考虑使用这项技术之前，建议与专业的生殖医学专家进行深入咨询，充分了解相关信息并权衡利弊后作出决定。