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早期唐氏筛查mom值对照表中的正常范围是多少?

2025-02-06 13:11:32

来源:皇家生殖医院(RFG)

早期唐氏筛查(通常指孕早期唐氏综合症筛查)是一种通过血液检测和超声波检查来评估胎儿患唐氏综合症风险的产前筛查方法。在早期唐氏筛查中,MOM值(中位数倍数,Multiple of Median)是衡量孕妇血液中特定标志物水平与同孕周正常孕妇群体中位数水平的比例。

MOM值对照表中的正常范围

早期唐氏筛查mom值对照表中的正常范围是多少?

1. PAPP-A (妊娠相关血浆蛋白A):

- PAPP-A 是一种由胎盘产生的蛋白质,其水平在正常妊娠中会随着孕周增加而上升。

- 在早期唐氏筛查中,PAPP-A 的 MOM 值通常在 0.7 到 2.5 之间被认为是正常的。

- 较低的 PAPP-A MOM 值可能提示唐氏综合症的风险较高。

2. β-hCG (游离β-人绒毛膜促性腺激素):

- β-hCG 是一种由胎盘细胞产生的激素,在早期妊娠中其水平迅速上升。

- 在早期唐氏筛查中,β-hCG 的 MOM 值通常在 0.5 到 2.5 之间被认为是正常的。

- 较高的 β-hCG MOM 值可能提示唐氏综合症的风险较高。

3. NT (颈部透明带厚度):

- NT 是胎儿颈部皮下液体积聚的厚度,通常在 11 到 13+6 周之间通过超声波测量。

- 正常 NT 厚度一般小于 2.5 毫米。大于这个值可能提示染色体异常或其他问题。

综合评估

早期唐氏筛查的结果通常是基于多个指标的综合评估,包括 PAPP-A、β-hCG 和 NT 的 MOM 值,以及孕妇的年龄、体重等信息。最终的筛查结果会给出一个风险概率,例如“1/270”,表示每 270 个孕妇中有 1 个可能生出患有唐氏综合症的婴儿。

如果筛查结果显示高风险,医生可能会建议进一步进行确诊性检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测(NIPT)。这些检查可以提供更准确的诊断结果。

注意事项

- 筛查结果为高风险并不意味着胎儿一定有问题,只是提示需要进一步检查。

- 不同实验室和医疗机构可能有不同的参考范围,因此具体的 MOM 值应以医生解释为准。

- 孕妇应在专业医生的指导下解读筛查结果,并根据具体情况决定是否需要进一步检查。

早期唐氏筛查是一项重要的产前检查手段,可以帮助识别潜在的风险,从而为孕妇提供更好的产前护理和决策支持。

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