2020-07-09 15:13:26
来源:皇家生殖医院(RFG)
大家都知道,人体细胞核有23对染色体,每条染色体上都携带着不同的固定基因。可有的时候,一个染色体上的一段基因因某种原因出现异常,就会导致人体内生殖细胞经过减数分裂后,将产生多种携带不同染色体的精子或卵子,因遗传信息发生了质的变化,假如胚胎坚强的生长发育,降生后也是个染色体异常疾病的患者。 在人群中,染色体异常的女性多于男性。女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500。那么染色体异常可以通过做三代试管婴儿来避免遗传吗?目前,试管婴儿采用的第三代试管婴儿PGD技术,可以有效检测13号染色体,18号染色体,21号染色体,X染色体,Y染色体上的遗传疾病。 尽管如此,但是难免会有少数遗传病,不是在PGD技术所含的这5条染色体上,而是在其它染色体,这样第三代试管婴儿技术就无法检测出来,这时候又该怎么办呢? 针对这个问题,科学家们也是颇费一番心思,第三代试管婴儿技术的辅助技术A-CGH技术应运而生。该技术在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞,对胚胎的23对染色体都做基因诊断,筛选出健康胚胎进行移植,可以排除400多种遗传疾病。这时候就只需要针对异常染色体进行筛查,这样就能保证生下来的宝宝是健康的了,就能避免染色体异常遗传到下一代身上了。 如果是无法知道是否还有其它染色体异常,夫妻双方可以去抽血制作染色体芯片,通过基因诊断检查出异常的染色体,等到胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定,挑选出健康的胚胎进行移植,也就可以拥有自己的健康宝宝。
因此,不管怎样,可以通过采用第三代试管婴儿技术来避免染色体异常遗传,从而孕育健康的宝宝。 泰国皇家生殖医院
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