什么是孕前遗传病基因检测？

　　01 什么是孕前遗传病基因检测?

　　孕前遗传病基因检测是指在怀孕前或孕期20周以前，通过抽取母亲或/和父亲外周血，帮助育龄人群了解自身是否为隐性遗传病携带者，帮助科学备孕，并通过进一步遗传咨询和产前诊断，阻断单基因遗传病致病基因的垂直遗传，帮助防止缺陷宝宝出生的一种检测技术。

　　02 孕前遗传病基因检测技术原理

　　采用高通量测序技术和目标区域捕获技术，对多种单基因遗传病同时进行检测，筛查夫妇双方的高风险基因携带情况，帮助科学备孕，并通过进一步遗传咨询和产前诊断，防止缺陷患儿出生，阻断疾病基因的遗传。

　　03 遗传疾病选择特点

　　国内人群高发疾病;

　　基因致病性明确;

　　严重致畸致死致残;

　　疾病可预防可阻断;

　　04 RFG泰国皇家医院孕前遗传病基因检测特点

　　专业

　　检测列表来自国际优秀数据库，专业遗传咨询人员深入解读，了解疾病潜在致病风险，科学指导生育;

　　精准

　　采用高通量测序技术和目标区域捕获技术，一次性准确筛查多种单基因遗传病，筛查效率更高;

　　创新

　　可检测SMN1基因7和8号外显子缺失。

　　05 RFG泰国皇家医院孕前遗传病基因检测流程

　　遗传咨询，样本采集，DNA提取，高通量测序，生物信息学分析，报告解读

　　样本类型： 外周血;唾液

　　06 孕前遗传病基因检测适用人群

　　● 准备怀孕，关注自身和孩子健康的夫妇

　　● 已经怀孕，孕20周前的夫妇

　　● 一方或双方有家族性遗传病史的夫妇

　　● 已生育遗传病患儿的夫妇

　　● 未明原因不孕不育夫妇

　　● 近亲结婚夫妇