第三代试管婴儿是怎么排除染色体异常的？

　　说起染色体异常现象，可能大家对它的初步了解还停留在课堂书本上，其实，这类疾病在现实生活中是比较常见的，比如女性朋友出现流产或反复流产现象就有很大原因是染色体异常造成的。染色体异常不仅对人体影响非常大，甚至还有可能遗传给下一代，那么，对于哪些高龄女性或患有染色体异常的患者来说，做第三代试管婴儿技术可以排除染色体异常吗?

　　染色体异常对孕妇来说，会面临着流产的分险，女性，随着年龄的增高，热色提遗产的几率也就越大，那么第三代试管婴儿是怎么排除染色体异常的呢?对这个问题，下面带您了解详情。

　　第三代试管婴儿技术，PGD技术，其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”。是利用显微技术取出胚胎中的一个细胞用于基因分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病。可以测试出包括非整倍体，单基因病和染色体易位等。

　　第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传病可保/障孩子健康的，同时还可用于染色体筛选，这不仅可以排除性连锁疾病的遗传，也对家庭平衡起重要作用，促进了优生优育。

　　第三代试管婴儿基因染色体筛查技术，在胚胎移植前对胚胎进行基因染色体的筛查，检测出有异常的胚胎，保/证所移植的胚胎都是最优秀的，可有效的避免有异常的胚胎移植如母体内，避免遗传性疾病涉及到下一代。

　　第三代试管婴儿PGD/PGS技术是种植前基因诊断技术，十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率效，降低自然流产率。