做第三代试管婴儿能解决染色体异常的问题吗？

　　染色体是人类携带遗传信息的物质，主要由DNA和蛋白质组成，是细胞核中载有遗传信息重要物质。正常的男女都各有23对(即46条)染色体。而卵子和精子各自回携带来自父母的23条染色体，但他们相遇并结合形成胚胎则又变成23对染色体。这样的机制，保/+证人类的遗传基因可以代代相传。

　　1、什么是染色体异常呢?

　　染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常。由染色体异常引起的疾病都称之为染色体病。

　　现已发现的染色体病有100余种，可怕的是染色体病是可以遗传给后代的，常可造成婴儿先天愚型、先天性畸形、以及癌肿等。常见的有唐氏综合征及猫叫综合征。

　　不仅如此，染色体异常的胚胎更容易造成女性妊娠失败，形成流产。

　　2、染色体为何会异常?

　　1）母亲妊娠年龄过大，一般超过35岁以上的妇女，卵细胞老化，在形成卵子的过程中，容易出现异常。

　　2）长期从事化学工作者、身体接受放射线过多、受病毒感染者都会引起染色体变异几率增加。

　　3、该如何有效预防染色体异常?

　　胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决这个问题。

　　PGS即在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

　　PGS最主要的好处是可以选择健康胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率。