PGT-SR技术适合哪些患者?不同PGT技术的费用有何差异?哪些机构能够开展PGT技术?

一、PGT-SR技术的适用患者

PGT-SR(胚胎植入前染色体结构变异检测)专门用于筛查胚胎是否携带染色体结构异常，适用于以下人群：

染色体结构异常携带者

平衡易位(相互易位、罗氏易位)

染色体倒位

复杂易位或致病性微缺失/微重复

高风险妊娠史

曾生育染色体异常患儿

反复流产(≥2次)或不明原因死胎

家族遗传史

家族中存在染色体结构异常病例

核心优势：可显著降低流产率(约30%-50%)和出生缺陷风险，提高活产率。

二、不同PGT技术的费用差异(国内境内参考)

总费用说明：

三代试管(含PGT)整体费用比一代/二代高50%-100%，主要差异在胚胎活检和基因检测环节。

部分医院对PGT-A提供打包价(如3个胚胎检测)，超出数量需额外计费。

三、国内境内可开展PGT技术的机构

以下机构已通过国家卫健委审批，具备PGT技术资质(截至2025年6月)：

国家级生殖中心

北京大学第三医院生殖医学中心

上海交通大学医学院附属仁济医院

中山大学附属第一医院

省级重点医院

广东省妇幼保健院(广州)

佛山市妇幼保健院(佛山)

汕头大学医学院第一附属医院

其他获批机构

复旦大学附属妇产科医院

浙江大学医学院附属妇产科医院

选择建议：

优先选择具备PGT-A/M/SR全技术链的机构，尤其是复杂病例(如PGT-SR需制订探针)。

确认机构是否具备胚胎冷冻和长期存储能力，因PGT结果通常需2-4周。

关键提示

PGT-SR并非都行：即使通过PGT-SR筛选，仍可能存在检测盲区(如嵌合体胚胎)，需结合产前诊断(如羊水穿刺)进一步确认。

费用差异原因：PGT-M/SR的探针设计成本高昂，且需针对每个家庭制订，导致费用显著高于PGT-A。

政策限制：国内法律禁止非医学需要的男女选择，PGT技术仅用于遗传病预防或生育障碍治疗。

建议患者在选择前与生殖遗传专家详细沟通，结合个人病史、经济能力和机构技术特长制定方案。