第三代试管婴儿能筛选哪些遗传疾病？

第三代试管婴儿技术，正式的名称是植入前遗传学诊断PGD，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在普通试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。 哪些遗传疾病能通过第三代试管婴儿来筛选？泰国皇家生殖遗传医院（RFG医院）来为您解惑。大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等；多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等；染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等；而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减：如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的，都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。 哪些人需要做第三代试管婴儿？（1）染色体平衡易位、倒位携带者；（2）以往3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇；（3）男性因素导致的不孕症夫妇；（4）以往2次或2次以上IVF种植失败，准备再次进行试管婴儿的夫妇；（5）性连锁遗传病患者或携带者；（6）部分单基因遗传病患者。第三代试管婴儿的成功率是多少？孕妇年龄和获得胚胎数量的多少是影响成功率的关键因素。第三代试管婴儿的对象往往是遗传病、反复自然流产、平衡易位、少弱精子症等患者，通常年龄偏大，获得胚胎数量较少，再经过PGD筛选后，可供移植的胚胎数更少。然而临床妊娠并不代表能够生出健康后代，泰国皇家生殖遗传医院（RFG医院）第三代试管婴儿由于经过胚胎筛选，一旦妊娠，其流产率比普通试管婴儿要低，出生缺陷率明显下降。更多需要了解和咨询的，请联系我们泰国皇家生殖遗传医院（RFG医院）。