染色体怎么检查?需要多少钱?

染色体是遗传物质的载体，如果出现染色体异常可能会导致身体发育异常、不孕、先天性心脏病、智力低下等疾病。因此，女性在怀孕期间一定要进行染色体检查。染色体检查是保证胎儿发育相关的重要检查项目。那么，染色体怎么检查?需要多少钱?

1、外周血染色体检查：这项测试通常在怀孕期间进行。通过采集静脉血，培养和检测，确定夫妻双方中是否有染色体异常携带者。

2、胎儿绒毛染色体检查：该试验也称为绒毛穿透试验，主要在妊娠早期进行，通常在妊娠11~12周左右。主要检查胎儿是否有染色体疾病或隐性基因疾病，如唐氏综合征、地中海贫血等，准确率很高。这是一种相对安全和有前途的产前诊断技术。

3、羊水穿刺：通常是因为一次染色体筛查异常，医生建议在怀孕18~22周时进行羊膜穿刺术。这项检查是在B超监测下用注射器从腹子宫到羊水腔获取羊水样本的一种方法。在羊水中离心和体外培养胎儿脱落细胞后，分析胎儿染色体。如果女性在羊水穿刺检查中，发现胎儿染色异常，医生通常建议终止妊娠，才能更好避免生下染色体异常的孩子。

女性要注意，外周血染色体检查只能在大医院进行，费用一般是在300~500元左右。胎儿绒毛染色体检查费用较高，一般在500～800元左右。染色体检查报告通常需要两周时间才能得出结果。在产前检查中，羊膜穿刺术的费用相对昂贵。因为这种检查有一定的风险，一般建议去大医院检查，但价格比较贵，大概在1000~2000元左右。

染色体检查会直接影响到婴儿能否健康出生。因此，对于高危人群一定要做染色体检查。对于经济状况可以接受的家庭，不管是否为高危人群，进行染色体检查。女性进染色体检查的时候，一定要选择去正规医院进行检查，才能保证检查结果的准确性。