罗氏易位染色体异常可以通过泰国三代试管婴儿怀孕成功吗？

 　　罗氏易位染色体异常者试管婴儿容易失败?染色体异常很容易引起流产和畸形儿。对于做试管婴儿也是有影响的。目前有研究发现在试管婴儿助孕中，每100个受精卵有45个存在染色体异常;每100个成功着床的胚胎中25个存在染色体异常，这就是绝大多数不明原因流产和第一二代试管婴儿失败、生化的根本原因，这就是为什么胚胎着床后可能没有胎心或胎停流产的最大因素。而其中发现，罗氏易位携带者易多次试管婴儿失败。  　　罗氏易位携带者主要是指只有45条染色体，缺少1条染色体(人体正常染色体应该是46条，23对)，也就是染色体异常携带者，往往容易发生在13、14、15、21和22号近端着丝粒染色体上。试管婴儿专家指出，一般来说，发生罗氏易位的5条染色体的短臂的丢失不会对个体发育产生严重的影响，也就是看上去非常正常。但如果罗氏易位携带者与正常人婚配，可能会出现三种胚胎染色体状态：　　1、16.67%的可能性-胚胎完全正常新生儿未遗传母亲的易位染色体，有正常的46条染色体，再生育时也没有遗传的问题。　　2、16.67%的可能性-罗氏易位携带胚胎新生儿遗传了母亲的易位染色体，只有45条染色体，和母亲一样，拥有正常的表型，但是再生育后代时仍和母亲一样，存在同样的生育风险问题。　　3、66.67%的可能性-染色体不平衡，流产或诞生畸形儿染色体不平衡胚胎：妊娠困难，妊娠过程中反复流产，或染色体异常患儿出生。胚胎继承了母亲的异位染色体，并且形成了不平衡的单体或三体配子，可能直接造成妊娠困难或反复流产，或者死胎死产，或者染色体异常患儿出生，例如：21-三体综合征，是罗氏易位携带者生育后代时最常见的染色体异常。男性弱精无精、很可能是罗氏易位携带者许多男性罗氏易位携带者有正常的生育能力，但是有研究表明，罗氏易位可能干扰男性精子生成，男性罗氏易位携带者常常伴有少、弱精症。　　注意：氏易位遗传自父母：每生育一个后代都有可能存在生育风险;新发突变：如果这个孩子为罗氏易位携带者，下一个孩子为罗氏易位携带者或染色体不平衡的风险相对来说会较低。　　而目前之所以指出，罗氏易位携带者易多次试管婴儿失败，主要是因为本身携带者可能会存在这样那样的生育问题和遗传问题，增加试管婴儿的难度;再者罗氏易位携带者尝试第一代第二代试管婴儿出现多次失败就担忧是否做试管也会出现这样的问题。相反，要说的是对于罗氏易位携带者来说做试管婴儿不是容易失败，反而是能够增加助孕的成功率。为什么这么说呢?首先罗氏易位携带者整体的人群携带率约为1.23/1000，如果出现2次以上的不明原因流产就要尤其注意。尤其是第一代、第二代试管婴儿，本身是无法鉴别夫妻双方，和胚胎，包括流产的胚胎是否存在染色体问题，所以如果第一代、第二代试管婴儿手术也经历了2次以上的不成功，更要重点考虑可能是染色体异常。由于男性携带者往往出现弱精、无精问题，所以很容易被安排进行第二代试管婴儿-ICSI单精子注射手术进行治疗，由于胚胎依旧有66%的几率为染色体异常，所以非常容易出现多次试管婴儿失败的现象。 　　而试管婴儿是采用的泰国第三代试管婴儿，可以通过胚胎植入前遗传学筛查(PGS)，即针对人工授精并培育的囊胚，检查其染色体数目和结构是否存在异常。对于罗氏易位携带者的胚胎而言，可以通过基因筛查进行筛选优质健康的胚胎进行移植，从而确保后代健康，不患病。　　罗氏易位染色体异常者试管婴儿容易失败?以上这些就是相关的试管婴儿知识介绍，希望可以帮助到正在做和正要做试管婴儿的你，更多问题可以直接咨询泰国皇家生殖遗传医院专家，另外，泰国皇家生殖遗传医院专家提示，可能针对第一代和第二代试管婴儿来说，确实罗氏易位携带者易多次试管婴儿失败。但是对于试管婴儿来说，这确实是较好的助孕手段和获得健康后代的途径哦。